Международный день распространения информации об альбинизме

отмечается 13 июня

Альбинизм – достаточно редкое генетическое заболевание, которое связано с отсутствием в коже определенного пигмента (меланина). Люди с подобной мутацией имеют неестественно белый цвет кожи, снежные волосы и светло окрашенные проникновенные глаза. Во все времена альбиносы имели в обществе немало проблем. По причине своей особенной внешности они привлекали к себе повышенное внимание окружающих, вызывали удивление, непонимание и даже страх.

Международный день распространения информации об альбинизмеОтсутствие в организме меланина – наследственная проблема. Если родители являются носителями дефективного гена, их дети рискуют родиться с явными внешними признаками заболевания. При этом сами родители могут быть совершенно здоровыми людьми, без визуальных физических отклонений. Опасный ген, совершив путешествие через поколения, проявляется у новорожденного малыша. Ни половая принадлежность, ни расовые особенности не могут повлиять на проявление болезни.

В разных уголках планеты, у всех народностей есть люди-альбиносы. Проблема состоит в полярно различном отношении. К примеру, на территории Европы подобные мутации воспринимаются с повышенным интересом и желанием общества обеспечить нормальные условия жизни для всех своих представителей, независимо от цвета кожи, глаз или волов. Страны третьего мира (особенно Африканский континент) до сих пор не могут принять проблему цивилизованно. Как бы дико не звучало, но и сегодня есть прецеденты жестокого обращения с альбиносами. Некоторые народы исстари верят в то, что такие люди - это призраки, несущие в себе скрытую угрозу, другие же считают их болезнь даром, намеренно калечат несчастных, чтобы завладеть частями их тела для магических обрядов и ритуалов.

Стремление защитить особенных людей с редким недугом привело Генеральную Ассамблею ООН к провозглашению в 2014 году резолюции по утверждению Международного дня распространения информации об альбинизме. Праздник ежегодно отмечается во всем мире с 2015 года. Традиционно проводятся тематические конференции и семинары. Благотворительными фондами организуется сбор средств. Возмутительная, непростительная в современном мире дискриминация требует особого внимания. Генетическое заболевание некорректно и безграмотно воспринимается в социуме, о нем ходят всевозможные мифы, а недостаток медицинских обоснований вызывает дополнительное слухи. Суеверия ведут к насмешкам, психологическому давлению, издевательствам и физическому насилию. Для альбиносов жизнь становится невыносимым испытанием в полной социальной изоляции.

Цель праздника - привлечение внимание общественности к проблемам альбинизма во всем мире. Задача для всех государств заключается в заботе и обеспечении достойной жизни для людей, которые находятся в зоне риска. Важный аспект – эффективная просветительская деятельность в плане предоставление и широкого распространения достоверной медицинской информации о характере заболевания, его безопасности для окружающих. Общество должно четко понимать, что лица с дефицитом меланина – равноправные члены общества, имеющие полный набор прав и свобод, возможностей самореализации без каких-либо притеснений.

Резолюция Генассамблеи подчеркивает необходимость адекватного отношения к столь загадочной болезни. По данным ООН за последние годы зафиксировано более 600 случаев жестокого обращения с представителями физической аномалии. Прецеденты были выявлены в 30 странах мира. Среди пострадавших много детей, которые не достигли пятилетнего возраста. Известны случаи нападений с летальным исходом. Чудовищная статистика заставляет задуматься об опасных, давно изживших себя суевериях, призывает к терпимости и уважению. Советом ООН по вопросам о правах человека было принято решение отнести лиц, страдающих альбинизмом к отдельной группе со специфическими потребностями. 13 июня они имеют возможность на весь мир заявить о своих бедах. Резолюция призывает правительства государств, гражданские и религиозные организации, международное сообщество искоренять любые проявления агрессии, приложить максимум коллективных усилий для защиты прав людей-альбиносов. Подобные отклонения не помеха для долгой и прекрасной жизни. Необходимо обеспечить благоприятную социальную атмосферу, проявить заботу и понимание к чужим проблемам.

Какой Сегодня Праздник